Петрова Алиночка - Самара - дайте шанс жить полноценной жизнью!!!
Петрова Алина (3,5 года)
Диагноз: Детский церебральный паралич (ДЦП)
История семьи Петровых
"В 2008 г. 6 сентября у нас на 7-м месяце родилась дочка Алиночка, вес при рождении был 1.495 кг. Она долго пробыла в реанимации, не могла самостоятельно дышать. К сожалению, к году она не смогла пойти и не ходит до сих пор. С момента постановки страшного диагноза ДЦП мы побывали у многих врачей, испробовали не одну методику, но результаты были не обнадеживающие. Тогда мы поняли, что традиционная медицина нам не поможет, и приняли решение искать во что бы то ни стало то лечение, которое сможет поставить на ноги нашу любимую девочку.
Методика Глена Домана.
На сегодняшний день мы остановились на методике лечения американского профессора Глена Домана, который поставил на ноги не одну тысячу детей с различным повреждением мозга. У нас появилась надежда. В феврале 2011 г. родители с подобными проблемами организовали приезд врача из Института Домана в Новосибирске. Мы попали на консультацию к Божене Бейнар Славов, которая составила нам индивидуальную программу реабилитации, по которой мы сейчас занимаемся. Суть занятий в проведении комплекса упражнений, которые делаются при участии трех взрослых людей и необходимо заниматься каждый день и целый день. Это очень тяжелый труд, но мы видим результат, и останавливаться не собираемся.
Поездка к врачу
В сентябре 2011 года нам удалось попасть на очередную консультацию к Божене Бейнар Славов в Крыму. Это летний лагерь турнус, где собираются родители детей и сама Божена. Под её руководством родители занимаются с детьми. Вечерами лекции, много ценной информации, обмен опытом. Личные консультации для каждого ребенка. Также нам удалось попасть на лечение к известному врачу-кинезиотерапевту доктору Роберту Ла Руссо и пройти у него курс лечения. Нам назначили второй курс, который состоялся в ноябре 2011 г. в Польше.»
За время лечения у нас произошли заметные изменения:
• У Алины заметно расслабились ручки и теперь она может поднимать их вверх и даже какое-то время их задерживать наверху
• Снизился тонус в ногах, ушел перекрест ног, что теперь не мешает ей ползать – 300 метров в день (начинали с нескольких метров)
• Алина начала говорить, и на сегодняшний день у нее очень богатый словарный запас и речевые обороты
• Заметно продвинулась по интеллекту: знает 60 столиц мира, умеет считать до 50
• С начала занятий по программе Алина не болела простудными, вирусными заболеваниями.
• И еще очень важный неврологический момент – Алина стала доброжелательнее относиться к незнакомым людям, раньше она их боялась и сильно плакала.
СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА ПОЕЗДКУ.
В 2011 г. силами фонда «Милосердие» и многих добрых людей нам удалось пройти 2 курса лечения у американского доктора кинезиолога Роберта Ла Руссо.
У Оли определилась дата ее первой поездки в этом году в Польшу на лечение у доктора кинозеолога Роберта Ла Руссо. Поездка будет 22 или 23 апреля.
Расходы -
лечение - 3600 долл (108 000 руб.),
15 000 руб. - виза,
18 000 руб. + 28 000 руб. - авиабилеты (18 тыс. р. - Самара-Москва-Самара, 28 тыс. р.- Москва-Варшава-Москва),
проживание 500 долл (15 000 руб).
Итого ориентировочно 184 000 руб.
По состоянию на 23 марта собрано 98 838 руб.
Соответственно необходимо СРОЧНО собрать еще 85 162 рубля!!!
ОЧЕНЬ ПРОШУ ВАС ПОМОЧЬ И СДЕЛАТЬ ВСЕ ВОЗМОЖНОЕ, ЧТОБЫ ЭТА ПОЕЗДКА СОСТОЯЛАСЬ!!!
Таких денег у семьи Петровых просто нет!!!
Оля находится в декретном отпуске со вторым ребенком-сынишкой Сашей, мужа Оли сокращают на работе.
Здравствуйте!!!
Обращаемся ко всем неравнодушным людям за помощью.
Петрова Алина - это потрясающая девочка, которая очень сильная и способная.
Да,у нее ДЦП,но есть возможность поставить ее на ноги,а не оставить овощем.Конечно это далеко не быстрый, а очень долгий и сложный путь,но родители Алиночки изо всех сил стараются делать все,что возможно,лишь бы Алина стала нормальным человеком - научилась держать ложку, рисовать, писать, ходить,ну в общем все,что могут обычные детки.
Ежегодно Алине нужно проходить курсы лечение у доктора кинозеолога Роберта Ла Руссо. Ближайшая поездка будет уже скоро - 22 или 23 апреля!!!
На 23.03.2012 года осталось собрать для свершения этой поездки 85 162 рубля!!!
Пожалуйста, ПОМОГИТЕ!!! Сумма не очень большая, но и в тоже время не посильная для родителей Алиночки!!!
Спешим сообщить о проведении благотворительных фотосессий, все собранные средства от которых пойдут на лечение Петровой Алины (3,5 года), диагноз - ДЦП.
Группа поддержки Алины в Контакте http://vk.com/club27528994
Приглашаю вас, ваших друзей, родных и близких поучаствовать в этом мероприятии!!!
Вам может быть предложена детская, семейная, индивидуальная, Love story фотосессии!!!
Стоимость фотосессии 1000 р. за 1 час съемки.
В итоге вам отдают 40-50 обработанных фото, записанные на диск.
Записаться можно непосредственно у фотографов, позвонив по телефону или написав им в личку, либо записаться через группу Алины http://vk.com/club27528994
Будем ждать вас с радостью!!! Сделаете два дела сразу - красивые фото на память и поможете Алиночке!!!
Сегодня Ольге (маме Алины) один добрый человек Александр привез огромную сумму - 33 000 рублей!!!
Я очень-очень благодарю вас, Александр, за такую неоценимую помощь с Вашей стороны!!! Я говорю Вам - СПАСИБО!!! Низкий Вам поклон!!!
Оля позвонила мне и рассказала, что она была просто в ступоре от такого жеста, ее до сих пор трясет и хочется плакать. Ребята, вы просто не представляете как для нее это важно и приятно. Такой помощи не оказывали и не оказывают даже ее родные люди, многие просто отвернулись от них со временем. А здесь посторонний человек.
Оля передает всем вам огромное-преогромное спасибо за вашу помощь!!! Да хранит вас Господь!!!
С учетом последних вложений на поездку в Польшу осталось собрать совсем чуть-чуть 28 262 рубля!!!
Всем-всем сообщаю, что Оля будет участвовать с продажей своего мыла -
12-14 апреля с 10.00 до 17.00 на выставке товаров и услуг для детей и будущих мам "Бэби-Бум. Самара 2012" в музее им.П. Алабина.Кроме того, там будет стоять ящик для пожертвований Алине. 21 апреля с 11.00 до 19.00 на благотворительной ярмарке в поддержку организации "Дети-ангелы" в ТЦ Московский.
Поэтому всем тем, кто хочет помочь и поддержать Олю в сборе средств на лечение Алины, либо просто сделать себе приятное, купив очень красивое мыльце, то ЖДЕМ ВАС НА ЭТИХ МЕРОПРИЯТИЯХ!!!
Результаты участия мамы Алины - Ольги с продажей своего мыла на выставке "Бэби-Бум" в Алабина - собрано 10 400 руб.
Кроме того, спасибо форумчанину сайта СамараФишинг Дмитрию за перечисленные вчера Алиночке 2 000 р.
ИТОГ - Деньги на поездку (184 000р.) собраны в полном объеме!!! Благодарим всех, кто помог и откликнулся на призыв о помощи Алине!!!
Анна, я ответила Вам на письмо и повторяю информацию тут. Без предоставления счета на лечение, тем о девочке на сайте больше не будет. Будет счет - будет тема.
Первую тему я пропустила из соображений помощи, но это всего лишь шаг милосердия. Давайте придерживаться правил.