Петрова Алиночка - Самара - СБОР ЗАКРЫТ

7
25 марта 2012 в 16:26 45074 просмотра 22 комментария
ПОМОЖЕМ АЛИНОЧКЕ ЖИТЬ ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНЬЮ!!!

Петрова Алиночка - Самара - дайте шанс жить полноценной жизнью!!!

Петрова Алина (3,5 года)
Диагноз: Детский церебральный паралич (ДЦП)


История семьи Петровых
"В 2008 г. 6 сентября у нас на 7-м месяце родилась дочка Алиночка, вес при рождении был 1.495 кг. Она долго пробыла в реанимации, не могла самостоятельно дышать. К сожалению, к году она не смогла пойти и не ходит до сих пор. С момента постановки страшного диагноза ДЦП мы побывали у многих врачей, испробовали не одну методику, но результаты были не обнадеживающие. Тогда мы поняли, что традиционная медицина нам не поможет, и приняли решение искать во что бы то ни стало то лечение, которое сможет поставить на ноги нашу любимую девочку.

Методика Глена Домана.
На сегодняшний день мы остановились на методике лечения американского профессора Глена Домана, который поставил на ноги не одну тысячу детей с различным повреждением мозга. У нас появилась надежда. В феврале 2011 г. родители с подобными проблемами организовали приезд врача из Института Домана в Новосибирске. Мы попали на консультацию к Божене Бейнар Славов, которая составила нам индивидуальную программу реабилитации, по которой мы сейчас занимаемся. Суть занятий в проведении комплекса упражнений, которые делаются при участии трех взрослых людей и необходимо заниматься каждый день и целый день. Это очень тяжелый труд, но мы видим результат, и останавливаться не собираемся.

Поездка к врачу
В сентябре 2011 года нам удалось попасть на очередную консультацию к Божене Бейнар Славов в Крыму. Это летний лагерь турнус, где собираются родители детей и сама Божена. Под её руководством родители занимаются с детьми. Вечерами лекции, много ценной информации, обмен опытом. Личные консультации для каждого ребенка. Также нам удалось попасть на лечение к известному врачу-кинезиотерапевту доктору Роберту Ла Руссо и пройти у него курс лечения. Нам назначили второй курс, который состоялся в ноябре 2011 г. в Польше.»

За время лечения у нас произошли заметные изменения:
• У Алины заметно расслабились ручки и теперь она может поднимать их вверх и даже какое-то время их задерживать наверху
• Снизился тонус в ногах, ушел перекрест ног, что теперь не мешает ей ползать – 300 метров в день (начинали с нескольких метров)
• Алина начала говорить, и на сегодняшний день у нее очень богатый словарный запас и речевые обороты
• Заметно продвинулась по интеллекту: знает 60 столиц мира, умеет считать до 50
• С начала занятий по программе Алина не болела простудными, вирусными заболеваниями.
• И еще очень важный неврологический момент – Алина стала доброжелательнее относиться к незнакомым людям, раньше она их боялась и сильно плакала.

СРОЧНО НУЖНЫ СРЕДСТВА НА ПОЕЗДКУ.

В 2011 г. силами фонда «Милосердие» и многих добрых людей нам удалось пройти 2 курса лечения у американского доктора кинезиолога Роберта Ла Руссо.

У Оли определилась дата ее первой поездки в этом году в Польшу на лечение у доктора кинозеолога Роберта Ла Руссо. Поездка будет 22 или 23 апреля.

Расходы -

лечение - 3600 долл (108 000 руб.),
15 000 руб. - виза,
18 000 руб. + 28 000 руб. - авиабилеты (18 тыс. р. - Самара-Москва-Самара, 28 тыс. р.- Москва-Варшава-Москва),
проживание 500 долл (15 000 руб).

Итого ориентировочно 184 000 руб.

По состоянию на 23 марта собрано 98 838 руб.

Соответственно необходимо СРОЧНО собрать еще 85 162 рубля!!!

ОЧЕНЬ ПРОШУ ВАС ПОМОЧЬ И СДЕЛАТЬ ВСЕ ВОЗМОЖНОЕ, ЧТОБЫ ЭТА ПОЕЗДКА СОСТОЯЛАСЬ!!!

Таких денег у семьи Петровых просто нет!!!

Оля находится в декретном отпуске со вторым ребенком-сынишкой Сашей, мужа Оли сокращают на работе.


Контакты

Сайт Алины http://alina-petrova.ru/

Мама - Петрова Ольга, с ней можно связаться по телефону: 8-987-922-65-60,
по адресу mesmerize@yandex.ru или через ЛС в группе ВКонтакте.

Комментарии участника: Юлия Бутурлина (3)

Всего: 3 комментариявсе комментарии ( 22 )
  
#2 | Юлия Бутурлина Волонтер | 25.03.2012 20:46
  
1
Документы на девочку есть в полном объеме.
Подтверждаю.
  
#5 | Юлия Бутурлина Волонтер | 29.03.2012 20:02 | ответ на: #1 ( Анюта К ) »»
  
1
Аня, обратитесь сейчас в фонд Помоги орг. Думаю они возьмут девочку под сбор.
  
#21 | Юлия Бутурлина Волонтер | 16.04.2012 07:51
  
0
Анна, я ответила Вам на письмо и повторяю информацию тут. Без предоставления счета на лечение, тем о девочке на сайте больше не будет. Будет счет - будет тема.
Первую тему я пропустила из соображений помощи, но это всего лишь шаг милосердия. Давайте придерживаться правил.
Добавлять комментарии могут только
зарегистрированные пользователи!
 
Имя или номер: Пароль:
Регистрация » Забыли пароль?
© LogoSlovo.ru 2000 - 2023, создание портала - Vinchi Group & MySites